青州市向阳花卉苗木合作社
生长习性编辑
月季花对气候、土壤要求虽不严格,但以疏松、肥沃、富含有机质、微酸性、排水良好的的壤土较为适宜。性喜温暖、日照充足、空气流通的环境。大多数品种适温度白天为15-26℃,晚上为10-15℃。冬季气温低于5℃即进入休眠。有的品种能耐-15℃的低温和耐35℃的高温;夏季温度持续30℃以上时,即进入半休眠,植株生长不良,虽也能孕蕾,但花小瓣少,色暗淡而无光泽,失去观赏价值。 [7]
地理分布编辑
中国是月季花的原产地之一。在中国主要分布于湖北、四川和甘肃等省的山区,尤以上海、南京、南阳、常州、天津、郑州和北京等市种植多。
主要品类编辑
月季花种类主要有食用玫瑰、藤本月季(ci系)、大花香水月季(切花月季主要为大花香水月季)(ht系)、丰花月季(聚花月季)(f/fi系)、微型月季(min系)、树状月季、壮花月季(gr系)、灌木月季(sh系)、地被月季(gc系)等。 [8]
藤本月季
育种演化
育种和品种演化:月季育种和品种演化过程分为三个独立的时期,在这三个时期,育种方法相对不同,但以基因的变化为育种的主题,是共同的。三个时期划分如下:
早期(史前-1875年)
近代(1875-1967年)
现代(1967年-至今)
个时期持续了约5千年,到1875年,孟德尔发表了他的著名的杂交遗传规律,人们对月季的育种也发展为定向杂交育种。从那时起,大多数月季育种学家从孟德尔遗传规律或者是质量遗传的角度来考虑育种问题,而育种中的数量遗传或是加权遗传行为,在那时还鲜为人知或很少被应用。
时期月季育种的轮廓如下:
众多月季种类被收集起来,并且全部种植在一起。
其中只有很少几个种对第二时期月季育种做出了贡献。
种内杂交是个自然发生的过程。
新品种只来源于自然授粉。
月季育种工作集中在西欧和美国。
自然进化趋势是从二倍体到四倍体。
形成原始的巨大的基因库。
驯化减少了基因资源。
1875年以前的月季品种是被推测出来的。
月季花是直立灌木,高1-2米;小枝粗壮,圆柱形,近无毛,有短粗的钩状皮刺。小叶3-5,稀7,连叶柄长5-11厘米,小叶片宽卵形至卵状长圆形,长2.5-6厘米,宽1-3厘米,先端长渐尖或渐尖,基部近圆形或宽楔形,边缘有锐锯齿,两面近无毛,上面暗绿色,常带光泽,下面颜色较浅,顶生小叶片有柄,侧生小叶片近无柄,总叶柄较长,有散生皮刺和腺毛;托叶大部贴生于叶柄,仅高级分离部分成耳状,边缘常有腺毛。 [3]
花几朵集生,稀单生,直径4-5厘米;花梗长2.5-6厘米,近无毛或有腺毛,萼片卵形,先端尾状渐尖,有时呈叶状,边缘常有羽状裂片,稀全缘,外面无毛,内面密被长柔毛;花瓣重瓣至半重瓣,红色、粉红色至白色,倒卵形,先端有凹缺,基部楔形;花柱离生,伸出萼筒口外,约与雄蕊等长。果卵球形或梨形,长1-2厘米,红色,萼片脱落。花期4-9月,果期6-11月。 [3]
紫月季花(变种)(6张)
紫月季花(变种):
学名:rosa chinensis jacq. var. semperflorens (curtis) koehne
该变种枝条纤细,有短皮刺;小叶5-7,较薄,常带紫红色;花大部单生或2-3朵,深红色或深紫色,重瓣,有细长花梗。直立灌木,具有小叶5片,无毛;花多朵呈伞房状圆锥花序,萼片披针形有羽状裂片,花柱外伸,离生,被柔毛,果实近球形,直径约7毫米,无毛。 [5]
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月季花(学名:rosa chinensis jacq.):被称为花中皇后,又称“月月红”,是常绿、半常绿低矮灌木,四季开花﹐一般为红色﹐或粉色、偶有白色和黄色﹐可作为观赏植物,也可作为药用植物,亦称月季。有三个自然变种,现代月季花型多样,有单瓣和重瓣,还有高心卷边等优美花型;其色彩艳丽、丰富,不仅有红、粉黄、白等单色,还有混色、银边等品种;多数品种有芳香。月季的品种繁多,世界上已有近万种,中国也有千种以上。
自然花期8月到次年4月,花成大型,由内向外,呈发散型,有浓郁香气,可广泛用于园艺栽培和切花。月季的适应性强,耐寒、耐寒,不论地栽、盆栽均可,适用于美化庭院、装点园林、布置花坛、配植花篱、花架,月季栽培容易,可作切花,用于做花束和各种花篮,月季花朵可提取香精,并可入药。也有较好的抗真菌及协同抗耐药真菌活性。红色切花更成为情人间必送的礼物之一,并成为爱情诗歌的主题。
中国是月季的原产地之一。月季花荣秀美,姿色多样,四时常开,深受人们的喜爱,中国有52个城市将他选为市花,1985年5月月季被评为中国十大名花之第五位。
月季花 (变种)(11张)
月季花(变种):
学名:rosa chinensis jacq. var. chinensis
直立灌木,小叶片宽卵形至卵状长圆形,边缘有锐锯齿,两面近无毛,上面暗绿色,常带光泽,下面颜色较浅,花几朵集生,稀单生,萼片卵形,稀全缘;花瓣重瓣至半重瓣,红色、粉红色至白色,倒卵形,先端有凹缺,基部楔形;花柱离生,伸出萼筒口外,约与雄蕊等长。果卵球形或梨形,长1-2厘米,红色,萼片脱落。 [4]
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草花系列:金盏菊、万寿菊、国庆菊、翠菊、薰衣草、鸡冠花(一支笔)、鼠尾草、长春花、四季美女樱、波斯菊、榨浆草、太阳花、羽衣甘蓝(二色)、美人蕉、孔雀草(两色)、四季海棠、矮牵牛(四色)、牵牛吊兰、三色堇、二月兰、一串红、彩叶草、百日草(步步高)、非洲凤仙、天竺葵等。
宿根系列:荷兰菊、黑心菊、地被菊、金焰绣线菊、勋章菊、银叶菊、北京菊、鼠尾草、婆婆纳、假龙头、福禄考、丛生福禄考、八宝景天、红叶景天、三七景天、大花萱草、金娃娃萱草、鸢尾、玉簪、品种月季、藤本月季、丰花月季、千日红、马兰、地被石竹、五彩石竹、冰岛虞美人等。
水生系列:荷花、碗莲、睡莲、千屈菜、梭鱼草、再力草、芦苇、花叶芦竹、花叶水葱、香蒲、菖蒲、花菖蒲、水生燕尾、绿叶水葱、玉带草、狼尾草、花叶芒、细叶芒、紫露等。
绿化苗木:小叶黄杨、冬青、扶芳藤、卫矛、金叶女贞、红叶小檗、北海道黄杨等。
第二个时期开始于定向技术的应用,结束于1967年。从1967年开始,分子生物学技术在月季中开始应用。该时期持续了90年。
第三个时期,开始于1967年,已经走过了30多年的历程。
月季育种的开端:早期从事园艺工作的人们从野生月季里挑选出优良的种类,并把它们种植在一起,在史前的很早时期,就有几个月季种类或其中已驯化的几个品种种植在中国、波斯、两河流域、埃及、希腊和意大利,这个时期要远远早于公元元年。在古代园艺里,对月季是进行种子繁殖还是无性繁殖不清楚,但是,在5000多年的时间里,通过播种由自然授粉得到的种子,一大批新品种出现了。
品种的驯化和种内杂交杂种的产生,是一个漫长的历程,一些不理想的原始类型被抛弃掉,无性繁殖技术得到了发展,驯化的进展加快了。通过旅行家的引入和品种更替,使园艺学家得到了新的基因资源(任何驯化种类其基因变化很小)。
早期的育种家知道将某一品种和其它品种种植在一起,对后代产生很大影响,同时他们保留了不少母本和新品种产生的资料,使我们够确认一些品种的演化过程,但是,当时的育种学家,仍不清楚父本特性会通过授粉传给下一代。在那时,也有一些二倍体品种演化出四倍体品种来。现代月季的主要品种几乎都是四倍体。值得注意的是,在连续开花的一些品种内,生活力随着倍性的增加而增加,假如这个知识早被理解,可能会激起期育种学家从二倍体中定向培育四倍体新品种的兴趣。
原产中国的月季花对西欧新型月季品种的培育所起的作用比其它任何种月季都要重要。它给新品种带来了迄今为止还不知道的连续开花和灌丛现象。还有多花蔷薇,也是十分重要的亲本,它给月季带来伞形花序的特。
第二个时期,生物分子方面的研究得到了空前的发展。但关于月季的科学研究不多,这种情况可以从过去的《植物育种》和《园艺学文摘》两种杂志中看出,在它们当中每年数以千计的文献里,很少有关于月季的文章。关于月季的科学研究工作,主要集中在分类细胞学、生理学、形态学、生长条件、变种和砧木研究上,育种研究的目标在于性状遗传、杂交育种程序的简化及提高直接选择和间接选择率,关于低耗能与抗病虫害品种的研究则较少,而且远远落后于果树。例如,几乎所有的育种工作是局限在大学或研究所里。
第二个时期,有二个重大发现。首先,连续开花,大花品种的育成,它是由皮内特在1900年育成的。它标志月季种间杂交定向育种的次成功。
第二个重大成果,是在1920年,古老矮壮品种的育成,“pompondeparis,在瑞士重新被发现这个新种类现命名为r.roulettiicorrevon,是现代一些微型月季的起源。
在第二个时期的初期,人们发现了月季的大量基因类型,面对众多的基因资源,第二个时期的育种家抓住了机会,一些亲本被选择保留,另一些被抛弃,杂交育种技术得到了进一步发展,并开始了室内杂交育种。很多不同的原始亲本都可以互相杂交,结果是不同种类之间原本是清楚的界限消失了。
在20世纪30年代,月季被分为温室月季和露地月季。受到对二个种类品种需求的鼓励,育种学家开始选育适合各自特定环境的种类。今天,育种学家主要集中在个种类上,因为温室品种的品质是露地品种的3-5倍,使温室品种变得特别引人注目。
由于品种间,一直仍有很丰实的基因资源,育种学家在二个种类的育种工作中,相当成功,渐渐地,一些适合温室生产的种类被繁育成了,它们包括一些小花中花和大花品种。
李开祥
13963606345
qq: 870800102